| ชื่อสารเคมี: | สวรรค์; Benzenamine; Phenylamine; 62-53-3; Aminobenzene; Aminophen |
|---|
| สูตรโมเลกุล: | C 6 H 7 N หรือ C 6 H 5 NH 2 |
|---|---|
| น้ำหนักโมเลกุล: | 93.129 g / mol |
| คีย์ InChI: | PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N |
| ทะเบียนสารเคมี: | FDA UNII |
| สรุปความปลอดภัย: | สรุปความปลอดภัยของห้องปฏิบัติการทางเคมี (LCSS) |
Aniline เป็นสารประกอบอินทรีย์โดยเฉพาะอะโรมาติกอะโรมาติก ประกอบด้วยแหวนเบนซีนที่ติดกับกลุ่มอะมิโน Aniline เป็นน้ำมันและแม้ว่าจะไม่มีสีมันสามารถออกซิไดซ์ช้าและเรซินใน อากาศ เพื่อสร้างสิ่งสกปรกที่สามารถให้มันเป็นสีน้ำตาลแดงสี จุดเดือดอยู่ที่ 184 องศาเซนติเกรดและจุดหลอมเหลวคือ - 6 องศา เซนติเกรด เป็นของเหลวที่อุณหภูมิห้อง ชอบมากที่สุด amines ระเหยมันมี กลิ่น ไม่พึงประสงค์ค่อนข้าง ของปลาเน่าเสียและยังมีรสหอม aromatic; มันเป็นพิษร้ายแรง มันลุกเป็นไฟลุกไหม้ด้วยเปลวไฟควันใหญ่ Aniline ทำปฏิกิริยากับกรดแก่เพื่อสร้างเกลือที่มี ไอออนของ anilinium (หรือ phenylammonium ) (C6H5-NH3 + ) และทำปฏิกริยากับ acyl halides (เช่น acetyl chloride ( ethanoyl chloride ), CH3COCl) เพื่อสร้าง amides อะมิดที่เกิดจาก aniline บางครั้งเรียกว่า anilides ตัวอย่างเช่น CH3-CO-NH-C6H5 คือ acetanilide ซึ่งเป็นชื่อใหม่คือ N-phenyl ethanamide เช่นเดียวกับฟีนอลอนุพันธ์ของแอนไอลีนมีปฏิกิริยาตอบสนองต่อปฏิกิริยาทดแทน electrophilic อย่างมาก ตัวอย่างเช่น sulfonation ของ aniline ผลิต กรด sulfanilic ซึ่งสามารถแปลงเป็น sulfanilamide Sulfanilamide เป็นหนึ่งในยา Sulfa ที่นิยมใช้กันอย่างแพร่หลายในช่วงต้นศตวรรษที่ 20 Aniline แยกเป็นครั้งแรกจากการกลั่นด้วยสีครามในปี 1826 โดย Otto Unverdorben ในปี ค.ศ. 1834 Friedrich Runge ได้แยกตัวออกจากถ่านหินเป็นสารที่ทำให้เกิดสีฟ้าที่สวยงามในการรักษาด้วย คลอไรด์มะนาว นี้เขาชื่อ kyanol หรือ cyanol ในปี ค.ศ. 1841 CJ Fritzsche แสดงให้เห็นว่าการคร่ำครึครามด้วย โปแตสเซียม เป็นผลพลอยได้จากน้ำมันซึ่งเขาตั้งชื่อว่า aniline จากชื่อเฉพาะของพืชที่มีสีคราม Indigofera anil ซึ่งได้มาจากภาษาสันสกฤตเป็นสีน้ำเงินเข้ม
การสัมผัสกับ aniline อาจเกิดขึ้นได้จากการสูดอากาศภายนอกที่ปนเปื้อนการสูบบุหรี่ยาสูบหรือการทำงานหรือใกล้อุตสาหกรรมที่ผลิตหรือใช้ ผลกระทบเฉียบพลัน (ระยะสั้น) และเรื้อรัง (ระยะยาว) ของ aniline ในคนส่วนใหญ่มีผลต่อปอดเช่นการระคายเคืองทางเดินหายใจส่วนบนและความแออัด การได้รับสารเรื้อรังอาจส่งผลต่อเลือด ข้อมูลเกี่ยวกับมะเร็งในมนุษย์ไม่เพียงพอที่จะสรุปได้ว่า aniline เป็นสาเหตุของ tumor กระเพาะปัสสาวะขณะที่การศึกษาในสัตว์ระบุว่า aniline เป็นสาเหตุของ tumors ของม้าม EPA ได้จัดกลุ่ม aniline เป็นกลุ่ม B2 ซึ่งเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์
ANILINE เป็นน้ำมันที่ มีสีเหลืองอม น้ำตาลและมีกลิ่นเหม็นอับ จุดหลอมเหลว -6 ° C; จุดเดือด 184 ° C; จุดวาบไฟ 158 ° F หนาแน่นกว่า น้ำ (8.5 ปอนด์ / แกลลอน ) และละลายได้เล็กน้อยใน น้ำ ไอหนักกว่าอากาศ เป็นพิษเมื่อดูดซึมผ่านผิวหนังและเมื่อสูดดม ผลิตออกไซด์ที่เป็นพิษของไนโตรเจนในระหว่างการเผาไหม้ ใช้ในการผลิตสารเคมีอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสีย้อมสารเคมีการถ่ายภาพสารเคมีการเกษตรและอื่น ๆ
